Dystrofia mięśniowa Duchenne'a to jedna z najcięższych postaci dystrofii mięśniowej, która dotyka głównie chłopców i prowadzi do stopniowej utraty sprawności ruchowej, a w późniejszych etapach - również funkcji oddechowych. Adaś już od lat zmaga się z ograniczeniami wynikającymi z choroby. Rodzina chłopca przez długi czas korzystała z dostępnych w Polsce form leczenia: rehabilitacji, terapii sterydowej oraz opieki specjalistów.

Jak informują rodzice, Adaś został zakwalifikowany do terapii genowej prowadzonej w specjalistycznym ośrodku w Bostonie. To innowacyjne leczenie, którego celem jest zahamowanie postępu choroby. Terapia daje realną szansę na zatrzymanie zaniku mięśni, ale jej koszt przekracza możliwości finansowe rodziny.

Rodzice chłopca apelują o pomoc w zebraniu środków. Zbiórkę można wesprzeć za pośrednictwem strony internetowej: https://www.siepomaga.pl/adas-iwanejko.

Można dołączyć do akcji, przekazując dowolną kwotę lub udostępniając informację dalej. Każda forma wsparcia może mieć wpływ na dalsze losy chłopca.